Zamýšlené použití
Testovací souprava Mycoplasma Pneumoniae IgM (koloidní zlato) je určena pro kvalitativní in vitro
detekce IgM protilátek v lidském séru, plazmě nebo plné krvi od jedinců podezřelých z
Mycoplasma Pneumoniae jejich poskytovatelem zdravotní péče. Tento test je určen pouze pro
použití v klinických laboratořích nebo zdravotnickým pracovníkům pro testování v místě péče, nikoli pro domácí použití
testování. Výsledky testování protilátek by neměly být používány jako jediný základ pro diagnostiku nebo vyloučení
Infekce Mycoplasma Pneumoniae nebo k informování o stavu infekce. Diagnóza by měla být
potvrzeno v kombinaci s klinickými příznaky nebo jinými konvenčními testovacími metodami.
Shrnutí a vysvětlení testu
Mycoplasma Pneumoniae je běžné onemocnění, které způsobuje primární atypický zápal plic a další respirační onemocnění. Mezi hlavní projevy patří bolest hlavy, bolest v krku, horečka, kašel atd. Několik případů je asymptomatických. Šíří se hlavně kapénkami a má nejvyšší výskyt u dospívajících. Inkubační doba je 2-3 týdny a nakazit se může po celý rok. Po infekci Mycoplasma Pneumoniae lze po 1 týdnu prokázat její specifickou IgM protilátku. Po asi 4-5 týdnech dosáhne obsah IgM svého vrcholu a poté postupně klesá.
Testovací souprava Mycoplasma Pneumoniae IgM Test Kit (koloidní zlato) dokáže rychle detekovat protilátky proti Mycoplasma pneumoniae ve vzorcích lidské krve. Tato metoda má výhody rychlosti, pohodlí a menšího vybavení. Test lze dokončit během 15-20 minut.
Souprava činidel a komponent
1. Skladujte na suchém místě při teplotě 2～30 °C mimo dosah světla.
2. Transport při 2-37℃ po dobu 20 dnů.
3. Po otevření vnitřního obalu se testovací karta stane neplatnou kvůli absorpci vlhkosti, použijte ji do 1 hodiny.
4. Doba použitelnosti testovací sady je 12 měsíců od data výroby.
1. Tento test lze provést buď pomocí vzorků lidského séra, plazmy nebo celé krve, včetně periferní krve, plazmy připravené z klinicky používaných antikoagulancií (EDTA, heparin, citrát sodný) atd.
2. Oddělte sérum nebo plazmu od krve co nejdříve, abyste se vyhnuli hemolýze.
3. Vzorky séra a plazmy mohou být skladovány při 2-8°C po dobu až 5 dnů, pokud nejsou testovány okamžitě. Pro dlouhodobé skladování by měl být skladován při -20°C. Vyhněte se vícenásobným cyklům zmrazování a rozmrazování. Antikoagulované vzorky plné krve by neměly být skladovány déle než 72 hodin při pokojové teplotě; ne více než 7 dní při 2–8 °C.
4. Před testováním zmražené vzorky pomalu přiveďte na pokojovou teplotu a jemně promíchejte. Vzorky obsahující viditelné částice by měly být před testováním vyčištěny centrifugací.
5. Nepoužívejte vzorky prokazující makroskopickou lipémii, velkou hemolýzu nebo zákal, abyste předešli interferenci při interpretaci výsledků.
Krok 1: Nechte testovací zařízení, pufr, vzorek vyrovnat se na pokojovou teplotu (15-30 ℃)
před testováním. Krok 2: Vyjměte testovací zařízení z uzavřeného sáčku. Umístěte testovací zařízení na čistou a rovnou plochu
povrch. Krok 3: Označte zařízení číslem vzorku. Krok 4: Pomocí jednorázového kapátka přeneste sérum, plazmu nebo plnou krev. Držte kapátko
vertikálně a přeneste 1 kapku vzorku (přibližně 10μ l) do jamky (S) na vzorek
testovací zařízení a ihned přidejte 2 kapky testovacího pufru (přibližně 70-100 μl). Ujistěte se tam
nejsou žádné vzduchové bubliny. Krok 5: Nastavte časovač. Výsledky odečtěte za 15 minut. Neinterpretujte výsledek po 20 minutách. Aby nedošlo k záměně, testovací zařízení poté zlikvidujte
interpretaci výsledku. Pokud jej potřebujete delší dobu skladovat, vyfoťte prosím výsledek.
